23.05.2013

HO - Hämostaseologie

Analysen A-Z

ADAMTS13-Aktivität (von Willebrand-Faktor spaltende Protease)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

modifizierter FRETS-Test

Referenzbereich

50-110%

ADAMTS13-Antigen

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

0,50-1,60 µg/ml

ADAMTS13-Inhibitor-Test

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

< 16 Einheiten/ml

Alpha-2-Antiplasmin

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

80-120%

Akkreditiert

Antikoagulantien / Heparine

Anmerkungen

Siehe niedermolekulare Heparine (NMH), unfraktionierte Heparine (UFH) oder alternative Antikoagulantien wie Fondaparinux.

> Alternative Antikoagulantien

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml; Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

Substanz (Präparat)	Wirkungsweise	Indikation	HWZ	Dosierung	Wirkspiegel	Monitoring
Argatroban (Argatra®)	direkter IIa-Inhibitor, reversibel	Therapie bei HIT-2	45 Min.	i.v. Dauerinfusion, gewichts-adaptiert	prophyl.: keine Zulassung (0,3-0,5 µg/ml) therap.: 0,5-1,0 µg/ml	chromogene ECT, Anti-IIa-Aktivität
Dabigatran (Pradaxa®)	direkter IIa-Inhibitor, reversibel	Prävention einer VTE n. Hüft-/Knieersatz-OPs, löst keine HIT-2 aus.	14h	oral: (150 mg/Tag) 220 mg/Tag	siehe Befund
Danaparoid (Orgaran®)	indirekter Xa-Inhibitor	Therapie bei HIT-2	25h	subkutan gewichts-adaptiert	prophyl.: 0,15-0,35 Anti FXa-U/ml therap.: 0,4-0,8 Anti FXa-U/ml	Anti-Xa-Aktivität
Fondaparinux (Arixtra®)	indirekter Xa-Inhibitor (AT-vermittelt)	Therapie und Prophylaxe bei akuter TVT und LE, ACS ohne Interventions-bedarf	15h	subkutan prophyl. (1,5 mg/Tag) 2,5 mg/Tag therap. (5; 7,5 mg/Tag) 10 mg/Tag	prophyl.: 0,2-0,7 µg/ml therap.: 0,7-1,8 µg/ml	Anti-Xa-Aktivität
Lepirudin (Refludan®)	direkter IIa-Inhibitor, irreversibel	bei akuter HIT-2 mit thrombo-embolischen Komplikationen	1-2h	i.v. Dauerinfusion, gewichts-adaptiert	prophyl.: keine Zulassung (0-0,5 µg/ml) therap.: 0,5-1,0 µg/ml	chromogene ECT, Anti-IIa-Aktivität
Rivaroxaban (Xarelto®)	direkter Xa-Inhibitor	Prävention einer VTE n. Hüft-/ Knieersatz-OPs	9h	oral 10 mg/Tag	siehe Befund

> Niedermolekulare Heparine (NMH)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml; Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogene Anti-Xa-Aktivitätsbestimmung

Referenzbereich

Substanz (Präparat)	HWZ	Dosis unter Therapie	Anti-Xa IE/ml (3-4h nach Gabe)
Certoparin (Monoembolex®)	3-4h	3000 i.E./1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3
Dalteparin (Fragmin®)	2h	5000 i. E./1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3
Enoxaparin (Clexane®)	2-3h	1 mg/kg KG/1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3
Nadroparin (Fraxiparin®)	2-3h	2850 i.E./1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3
Tinzaparin (Innohep®)	2-3h	4500 i.E./1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3
Reviparin (Clivarin®)	1-1,5h	1750 i.E./1xTag	prophyl.: 0,2-0,4 therap.: 0,4-1,3

Indikation

Monitoring niedermolekularer Heparine

Akkreditiert

> Unfraktionierte Heparine (UFH)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml; Postversand: Plasma gefroren!
HWZ: 0,5-1h

Methode

turbidimetrisch

Referenzbereich

1,5-2,5-fache des Referenzbereichs der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (APTT)

Indikation

Monitoring der Präparate: Calciparin®, Heparin®, Liquemin®, Thrombophob®

Akkreditiert

Antithrombin

> Antithrombin-Aktivität

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

Erwachsene und Kinder: 70-130%
Erreichen der Erwachsenenwerte nach dem 1. Lebensjahr.

Normwerte Säuglinge

Alter des Säuglings	reifer Säugling	unreifer Säugling
1. Lebenstag	51-75%	14-62%
5. Lebenstag	54-80%	30-82%
1 Monat	63-93%	37-81%
3 Monate	85-109%	45-121%
6 Monate	94-114%	52-128%

Akkreditiert

> Antithrombin-Konzentration

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

nephelometrisch

Referenzbereich

19-31 mg/dl

Akkreditiert

APC-Resistenz (aktivierte Protein C-Resistenz)

Material

Citrat-Plasma: 2 ml, innerhalb von 30 min. nach Abnahme zentrifugieren.
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

Ratio > 2,2

Akkreditiert

> Faktor V-Leiden-Mutation

Anmerkungen

Siehe Molekulargenetik/Analysen A-Z, Faktor V Leiden-Mutation.

ASS-Non Responder

Material

Citrat-Blut (1+9): 12 ml
max. 3h nach Probenentnahme, kein Postversand möglich

Methode

Thrombozytenaggregation

Referenzbereich

30-40% Responder anzunehmen / therapeutischer Bereich

Clopidogrel-Non Responder

Material

Citrat-Blut (1+9): 12 ml
max. 3h nach Probenentnahme, kein Postversand möglich

Methode

Thrombozytenaggregation

Referenzbereich

< 30% Responder anzunehmen / therapeutischer Bereich

Anmerkungen

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z, Cytochroom P 450: CYP2C19.

> Clopidogrelresistenz-Index (VASP-Index)

Material

Citrat-Blut (1+9): 3 ml, max. 3h nach Probenentnahme im Labor

Methode

Durchflusszytometrie

Referenzbereich

< 70%

Collagen-Bindungsaktivität (vWF : CBA)

Material

Citrat-Blut (1+9): 3 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

50-250%

D-Dimere (Fibrinspaltprodukte)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

ELFA
Unser Labor verwendet den VIDAS® D-Dimer Exclusion™-Test von bioMérieux® SA. Der Test weist folgende Leistungsdaten auf:

Cut off: 0,5 mg/l FEU (FEU = Fibrinogenäquivalente Units)
Sensitivität > 99%, bedeutet: Wenn ein thrombotisches Ereignis vorliegt, wird dieses mit einer 99%-igen Sicherheit erfasst.
Spezifität (für die Gesamtpopulation) > 37,7%, bedeutet: Ein erhöhter D-Dimer-Wert ist nicht beweisend für ein thrombotisches Geschehen. Patienten mit einer Akute Phase Reaktion, einer Tumorerkrankung oder z.B. Schwangere haben meist deutlich erhöhte Werte oberhalb des Cut offs bzw. Referenzbereichs.
Negativer Vorhersagewert > 99%, bedeutet: Ergebnisse unterhalb des Cut offs von 0,5 mg/l schließen ein thrombotisches Ereignis mit 99%-iger Wahrscheinlichkeit aus.

Referenzbereich

< 0,5 mg/l

Akkreditiert

Endogenes Thrombin Potential (ETP)

Material

Citrat Plasma

Methode

Chromogener Assay

Referenzbereich

83 - 125%

Indikation

Die Messung des endogenen Thrombinpotentials ist ein globaler Marker zur Messung sowohl einer Hyper- als auch einer Hypokoagulabilität. Dieser Test eignet sich daher auch zur Therapiekontrolle sowohl von blutstillenden Therapien (z.B. Gerinnungsfaktorgabe, DDAVP) als von gerinnungshemmenden Maßnahmen (Heparine, Cumarine, neue Antikoagulantien).

Anmerkungen

Der Normwert bezieht sich auf frisches Citratblut, das maximal 4 Stunden alt ist.

Faktoren (Gerinnung)

> Faktor II

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

70-130%

Akkreditiert

> Faktor IX

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

65-150%

Akkreditiert

> Faktor V

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

60-140%

Akkreditiert

> Faktor VII

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

> 17 Jahre: 50-129%

Akkreditiert

> Faktor VIII von Willebrand-Aktivität (F VIII-Ristocetin-Cofaktor)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Agglutination

Referenzbereich

> 17 Jahre: 50-150%

Akkreditiert

> Faktor VIII von Willebrand-Faktor ( F VIII-assoz. Protein bzw. Antigen)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Immunoassay

Referenzbereich

50-180%
40-160% bei Blutgruppe 0

Akkreditiert

> Faktor VIIIc-Aktivität

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

60-150 %

Akkreditiert

> Faktor X

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

70-140%

Akkreditiert

> Faktor XI

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

65-130%

Akkreditiert

> Faktor XII

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

50-150%

Akkreditiert

> Faktor XIII

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

kinetisch

Referenzbereich

70-140 %

Akkreditiert

Fibrinmonomere

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml

Methode

Agglutination

Referenzbereich

negativ

Akkreditiert

Fibrinogen (nach Clauss)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

nach Clauss

Referenzbereich

2,0-4,5 g/l

Akkreditiert

Fibrinogen (nephelometrisch)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

nephelometrisch

Referenzbereich

1,5-3,5 g/l

Akkreditiert

Hemmkörper gegen Faktor Vlll

Material

Citrat-Blut (1+9): 5 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

< 1 BU/ml

Anmerkungen

Untersuchung nur sinnvoll bei Faktor VIII-Aktivität < 30%

Akkreditiert

Heparin-induzierte Thrombozyten-AK (HIT-Typ 2)

Material

Serum: 2 ml

Methode

ELIA

Referenzbereich

negativ

Akkreditiert

> Heparin-induzierte Plättchen-Aggregation (HIPA-Test)

Material

Serum: 2 ml

Methode

LIA

Referenzbereich

negativ

Anmerkungen

Fremdleistung

Hirudin-Spiegel

Material

Citrat-Plasma (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen (ECA)

Referenzbereich

prophyl.: 0,25-0,75 µg/ml
therap.: 0,5-1,5 µg/ml

Anmerkungen

Fremdleisung

Homocystein

Material

Homocystein-Primavette; spezielles Abnahmesystem kostenfrei anzufordern unter Tel.: 02306 · 940 96 - 80.
Alternativ Serum oder EDTA-Plasma, innerhalb 1 Stunde zentrifugieren.
Blutabnahme nüchtern!

Methode

HPLC

Referenzbereich

Normbereich: < 10 µmol/l (kein Handlungsbedarf bzw. Therapieziel)
tolerabel bei Gesunden: 10-12 µmol/l (Handlungsbedarf bei Risikopatienten)
intermediäre bis schwere Hyperhomocysteinämie: > 30 µmol/l

Indikation

Risikofaktor für koronare Herzerkrankungen (KHK), Arteriosklerose, zerebrale oder periphere arterielle Erkrankungen, Thrombosen, Myokardinfarkt
Risikofaktor für neurodegenerative / neuropsychiatrische Erkrankungen (Demenz, Depression e.a.)

Anmerkungen

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Methylen-Tetrahydrofolat Reduktase-Mangel.

Akkreditiert

IPF (unreife Thrombozyten)

Material

EDTA-Blut: 3 ml

Methode

Fluoreszenz

Referenzbereich

1,1-6,1% der Gesamt-Thrombozyten

Indikation

Differentialdiagnose und Monitoring der Thrombozytopenie,
Monitoring der Thrombopoese nach Knochenmarksversagen

Anmerkungen

Weitere Informationen siehe auch LabmedLetter Nr. 86 Unreife Thrombozyten [PDF, 260 KB].

Akkreditiert

Lupus-Antikoagulans

Material

Citrat-Blut (1+9): 6 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

DRVVT, lupussensitive PTT

Referenzbereich

negativ

Indikation

Thrombophilie-Diagnostik

Anmerkungen

Siehe auch Serologie Anti-Phospholipid-AK.

Akkreditiert

Partielle Thromboplastinzeit, aktivierte (aPTT)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

30-40 Sekunden

Akkreditiert

Plasminogen

> Plasminogen-Aktivator-lnhibitor-1 (PAI-1)

Material

Citrat-Plasma: 2 ml, Blutentnahme bis 8 Uhr morgens
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

2,0-7,0 U/ml; Normbereich gilt nur für Proben, die zw. 7.00-8.00 Uhr abgenommen wurden.

Akkreditiert

> Plasminogen-Aktivität im Citrat-Blut

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

70-130%

Akkreditiert

> Plasminogen-Aktivität in Ascites

Material

Ascites: 2 ml,
Postversand: Ascites gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

> 30%

Akkreditiert

Protein C

> Protein C-Aktivität

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

chromogen

Referenzbereich

70-140%

Akkreditiert

> Protein C-Antigen

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren.

Methode

ELFA

Referenzbereich

Erwachsene und Kinder: 60-140%
Bereits nach dem 1. Lebensjahr werden Erwachsenen-Normwerte erreicht.

Anmerkungen

Normwerte Säuglinge


Alter des Säuglings	reifer Säugling	unreifer Säugling
1. Lebenstag	26-44%	12-44%
5. Lebenstag	31-53%	11-51%
1 Monat	32-54%	15-59%
3 Monate	41-67%	23-67%
6 Monate	48-70%	31-83%

Akkreditiert

Protein S

> Protein S, frei

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Immunoassay

Referenzbereich

Männer > 18 Jahre: 74-146%
Frauen > 18 Jahre: 55-124%

Akkreditiert

> Protein S, gesamt

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

60-150%

Akkreditiert

> Protein S-Aktivität

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

Männer: 60-148%
Frauen:
ohne orale Kontrazeptiva: 52-136%
mit oralen Kontrazeptiva: 45-140%
nach der Menopause: 60-140%
Kinder: Bereits nach dem 1. Lebensjahr werden Erwachsenen-Normwerte erreicht: 60-140% .

Anmerkungen

Normwerte Säuglinge


Alter des Säuglings	reifer Säugling	unreifer Säugling
1. Lebenstag	24-48%	14-38%
5. Lebenstag	36-64%	13-61%
1 Monat	48-78%	22-90%
3 Monate	70-102%	40-112%
6 Monate	71-103%	44-120%

Akkreditiert

Prothrombinfragment F 1+2

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

69-229 pmol/l

Anmerkungen

Fremdleistung

> Prothrombin-Mutation

Anmerkungen

Siehe Molekulargenetik/ Analysen A-Z, Prothrombin (Faktor II)-Mutation.

Reptilasezeit

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

16-22 Sekunden

Akkreditiert

Thrombin-Antithrombin-Komplex (TAT)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

< 4,1 µg/l

Anmerkungen

Fremdleistung

Thrombinzeit (TZ)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

14-21 Sekunden

Akkreditiert

Thromboplastinzeit (TPZ) nach Quick (Quickwert)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

Einphasengerinnungstest

Referenzbereich

70-120%
therapeutischer Bereich INR: 2,0-4,5

Akkreditiert

Thrombozyten

Material

EDTA-Blut: 3 ml

Methode

maschinelle Zellzählung

Referenzbereich

140.000-360.000 /µl

Akkreditiert

Thrombozyten-Antikörper, freie

Anmerkungen

siehe Serologie Thrombozyten, freie Ak oder Thrombozyten, membrangebundene Ak.

Thrombozytenfunktionstest

Material

Citrat-Blut (1+9): min. 12 ml, optimal 20 ml
Max. 3h nach Probennahme, kein Postversand möglich.

Methode

induzierte Thrombozytenaggregation

Referenzbereich

siehe Befundbericht

Tissue-Plasminogen-Aktivator (t-PA)

Material

Citrat-Blut (1+9): 2 ml,
Postversand: Plasma gefroren!

Methode

EIA

Referenzbereich

10 ng/ml

Anmerkungen

Fremdleistung

von Willebrand-Faktor-Komplex

Anmerkungen

Die Diagnostik des von Willebrand-Syndroms besteht aus:

Faktor VIII von Willebrand-Faktor Antigen
Faktor VIII von Willebrand-Aktivität (Ristocetin-Cofaktor)
Faktor VIIIc-Aktivität

ggf. auch:

von Willebrand-Faktor-Multimere
Collagen-Bindungsaktivität (CBA)
Thrombozytenfunktionstest
(Ristocetin-induzierte Thrombozytenaggregation)

Siehe dort.

> von Willebrand-Faktor-Multimere

Material

Citrat-Plasma: 3 ml

Methode

SDS-Gel-Elektrophorese

Referenzbereich

siehe Befundbericht

Anmerkungen

Fremdleistung

Hämorrhagische Diathesen

Fibrinolytisches System

Analysen

Plasmatisches Gerinnungssystem

Analysen

aPTT (aktivierte part. Thromboplastinzeit)
TPZ (Thromboplastinzeit/Quickwert)
TZ (Thrombinzeit)
Fibrinogen (nach Clauss) und Fibrinogen (neph.)
Antithrombin-Aktivität und Antithrombin-Konzentration
Faktor XIII

Thrombozytäres System

Analysen

von Willebrand-Diagnostik

Analysen

Faktor VIII von Willebrand-Faktor Antigen
Faktor VIII von Willebrand-Aktivität (Ristocetin-Cofaktor)
F VIIIc-Aktivität
von Willebrand-Faktor-Multimere
Collagen-Bindungsaktivität (CBA)
Thrombozytenfunktionstest
(Ristocetin-induzierte Thrombozytenaggregation)
von-Willebrand-Syndrom (VWS), molekulargenetische Untersuchung des VWS-Gens

Thrombophile Diathesen

Antiphospholipid-Antikörper

Analysen

Fibrinolytisches System

Analysen

Homocystein

Material

Methode

HPLC

Referenzbereich

Normbereich: < 10 µmol/l (kein Handlungsbedarf bzw. Therapieziel)
tolerabel bei Gesunden: 10-12 µmol/l (Handlungsbedarf bei Risikopatienten)
intermediäre bis schwere Hyperhomocysteinämie: > 30 µmol/l

Indikation

Risikofaktor für koronare Herzerkrankungen (KHK), Arteriosklerose, zerebrale oder periphere arterielle Erkrankungen, Thrombosen, Myokardinfarkt
Risikofaktor für neurodegenerative / neuropsychiatrische Erkrankungen (Demenz, Depression e.a.)

Anmerkungen

Siehe auch Molekulargenetische Analysen A-Z/ Methylen-Tetrahydrofolat Reduktase-Mangel.

Akkreditiert

Plasmatisches Gerinnungssystem

Analysen

Faktor VIIIc-Aktivität
Antithrombin-Aktivität und Antithrombin-Konzentration
Protein C: Protein C-Aktivität und Protein C-Antigen
Protein S: gesamt, frei, Aktivität
Faktor-V-Leiden-Mutation
Prothrombin-Mutation G20210A
Prothrombinfragment F 1+2
Thrombin-Antithrombin-Komplex (TAT)
D-Dimere

Thrombozytäres System

Analysen

Thrombozytenzahl
Thrombozytenfunktionstest
Heparin-induzierte Thrombozyten Antikörper (HIT Typ 2)

Rationelle Thrombophiliediagnostik

Basis-Screening für Patienten ≤ 45 Jahre

Empfohlene Untersuchungen

APC-Resistenz
Prothrombinmutation G20210A
Protein C (Antigen und Aktivität)
Protein S (freies Protein S, Gesamtprotein S, Aktivität)
Antithrombin (Antigen und Aktivität)
Lupus-Antikoagulans
Cardiolipin-Antikörper
D-Dimer
Sticky-Platelet

Basis-Screening für Patienten > 45 Jahre

Empfohlene Untersuchungen

APC-Resistenz
Prothrombinmutation G20210A
Lupus-Antikoagulans
Cardiolipin-Antikörper
D-Dimer

Erweitertes Screening

Empfohlene Untersuchungen

Faktor-V-Leiden-Mutation, wenn APC-Resistenz positiv
Faktor VIIIc-Aktivität
Homocystein
JAK-2-Mutation(bei Polycythaemia vera, essentielle Thrombozytämie, Myelofibrose und Budd-Chiari-Syndrom)
Antithrombin Cambridge II (A384S)

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