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Kolonkarzinom (erbliche Disposition)/ HNPCC / Lynch-Syndrom
OMIM:
Gensymbol:
Material:
Methode:
Stufendiagnostik durch Sequenzierung und/oder MLPA der Gene MLH1, MSH2, MSH6 (und PMS2: nur MLPA)
Indikation, Symptome:
Diagnostik bei V.a. erblichen Darmkrebs (HNPCC / Lynch-Syndrom) und/oder Tumore des Urogenitalsystems (Endometriumkarzinom, Ovarialkarzinom, Blasenkarzinom, Tumore des hepatobilären Systems und der Haut), falls bereits auffällige Mikrosatellitenanalyse oder hinweisende, immunzytochemische Färbung des Tumorgewebes. Muir-Torre-Syndrom: Zusätzlich Hauttumoren; Turcot-Syndrom: Zusätzlich Hirntumoren (Glioblastome).
Dauer der Untersuchung:
Kostenhinweis:
Abrechnung bei gesetzlich Versicherten nach Kapitel 11 EBM 2008 (gelber Ü-Schein), nicht budgetiert.
Bei Abrechnung nach GOÄ Kapitel M III (Ziffern 3920 bis 3926) bzw. N III.
Anmerkungen:
Siehe auch molekulare Pathologie des kolorektalen Karzinoms: B-RAF, K-RAS, MSI.
Akkreditiert:
ja
Ansprechpartner Analysebereich:
Dr. rer. nat. Thomas Haverkamp
Tel.: 0231 · 9572 - 7332
