Untersuchungsprogramm

Torsionsdystonie (Dystonia Musculorum Deformans)

OMIM:

128100

Gensymbol:

DYT1

Material:

EDTA-Blut: 1-2 ml

Methode:

PCR und Fragmentlängenanalyse der 3 Basenpaar- und der 18 Basenpaar-Deletionen im Exon 5

Indikation, Symptome:

Störung der Regulation des Muskeltonus und rotierende, nicht beherrschbare Bewegungen vor allem im Kopf- und Rumpfbereich. Athetotische Fingerbewegungen mit Schreibkrampf, spastischer Schiefhals, Gangstörungen, Tremor und Lidkrämpfe. Häufigste Form der erblichen Dystonien (ca. 50% aller primären Dystonien). Die Symptomatik beginnt in der Regel vor dem 20. Lebensjahr.

Akkreditiert:

ja

Ansprechpartner Analysebereich: