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• Homocystein
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• Hydroxy-Itraconazol, wirksamer Metabolit
• Arzneistoffe/Chemikalien A-Z mit molekularmedizinischem Hintergrund
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydralazin
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• IgG-Antikörper, antigenspezifisch (bei exogen allergischer Alveolitis)
• Holzstaublunge
• Hydrochlorthiazid-Alveolitis
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• Infektionsserologie (AK-Indizes) und PCR Direktnachweis
• Haemophilus-Antigen
• Herpes simplex AK-Index / AI (IgG)
• Herpes simplex Virus PCR (HSV-1 und HSV-2)
• Endokrinologie
• EN - Endokrinologie
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• Analysen A-Z
• HCG Choriongonadotropin, qualitativ
• HOMA-Index
• Homovanillinsäure (HVS)
• Erkrankungen mit molekulargenetischen Hintergrund
• Hypophysenadenome, familiäre (AIP)
• Funktionsteste A-Z
• Dexamethason-Teste
• Hoch dosierter Dexamethason-Kurztest (Hypercortisolismus)
• HVL-Stimulationsteste
• Krankheitsgruppen / Stufendiagnostik
• H) Gonaden, weibliche
• Humangenetik
• ZY - Zytogenetik
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• Hämato-Onkologie: FISH-Diagnostik
• HES / CEL - FISH-Analytik
• MO - Molekulargenetik
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• Molekulargenetische Analysen A-Z
• Hämochromatose, hereditäre (Stufendiagnostik)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 1, adulte Form (häufigste Mutationen: HFE C282Y, H63D u.a.)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 1, adulte Form (seltene Mutationen in HFE)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 2A, juvenile Form (Hemojuvelin)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 2B, juvenile Form (Hepcidin, HAMP)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 3, adulte Form (Transferrin-Rezeptor 2, TFR2)
• Hämochromatose, hereditäre: Typ 4, adulte Form (Ferroportin, SLC40A1)
• Hämoglobinopathien, diverse
• Hirschsprungerkrankung, Mutationsnachweis im RET Protoonkogen
• Huntington, Morbus (früher: Chorea Huntington)
• Hyper-IgD-Syndrom, familiäres und Mevalonazidurie
• Hypercholesterinämie, familiäre (FH)
• Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
• Hyperparathyroidismus, neonatal schwerer (NSHPT)
• Hypokalzämie, autosomal dominante (ADH) / familiär isolierter Hypoparathyreoidismus (FIH)
• Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre (FHH) / Hyperkalzämie, familiär benigne (FBH)
• Hypophysenadenome, familiäre (AIP)
• Molekulargenetische Analysen nach Krankheitsgruppen
• Hämato-onkologische Systemerkrankungen
• Hämatologie
• Hämochromatose, hereditäre
• Hämostaseologie (Thrombophilie/Hämophilie)
• HLA-Assoziationen
• Hörstörungen, erbliche
• MP - Molekulare Pathologie
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• MB - Mikrobiologie
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• Diagnostik bei ZNS-Infektionen
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• Gezielte Untersuchungen: Bakterien und Pilze
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