Die Möglichkeiten der genetischen Diagnostik nehmen rasant zu. Wir möchten Sie an dieser Stelle auf neue Analytik hinweisen, die in der medizinischen Praxis zur Behandlung von Patientinnen und Patienten von besonderer Bedeutung ist.
Mutationsscreening bei Myeloischen Neoplasien (AML, CMML, MDS, MPN)
Neben strukturellen oder numerischen Veränderungen an Chromosomen kennt man heute zahlreiche somatische Gen-Mutationen bei hämatologischen Neoplasien. Ein Mutationsscreening in relevanten Teilen von Genen, die gemäß Literatur bei myeloischen Neoplasien (AML, CMML, MDS, MPN) Mutationen zeigen können, kann in Ergänzung zu (molekular-) zytogenetischen und hämatologischen Untersuchungen aus einer Probe EDTA-/ Heparin-Knochenmark oder Blut erfolgen.
Siehe Analyseverzeichnis und Detailinformation [PDF, 920,00 KB].
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CYP2D6-Genotypisierung vor/ während
Tamoxifen-Therapie bei Mamma-CA
Die Analyse des CYP2D6 -Genotyps und die parallele Bestimmung des Endoxifenspiegels ermöglichen eine abgesicherte Entscheidung darüber, ob eine Tamoxifen-Therapie bei östrogenrezeptor-positivem Mamma-Karzinom zum gewünschten Erfolg führt.
Weitere Informationen siehe hier [PDF, 540,00 KB].
Unser neuer Laborbereich Molekulare Pathologie bietet Ihnen molekulare Untersuchungen an Tumorgewebe in Kooperation und für Fachärzte der Pathologie.
Ansprechpartner Kooperation:
Prof. Dr. med. Johann Lorenzen
Pathologisches Institut der Klinikum Dortmund gGmbH
Ansprechpartner Analytik:
Dr. Alf Beckmann Tel.: 0231 - 9572 7326
Analytik:B-RAF, K-RAS, MSI, EGFR